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优生检测流产物分析

阿克苏流产物 CNV-seq + STR 高精度版

临床应用

稽留流产/反复自然流产病因分析,检测染色体非整倍体、微缺失微重复、母源污染鉴别

样本类型

流产组织+母血对照

检测方法

CNV-seq + STR 多重检测

报告周期

7-10个工作日

价格

2800元元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我流产组织已经用石蜡包埋了,还能做这个检测吗?
不能。本检测要求送检新鲜或冷藏的流产物组织(优选绒毛),通过超声打断DNA后建库测序。石蜡包埋样本的DNA已严重降解、片段化,无法满足CNV-seq(1×低深度全基因组测序)对DNA质量的要求,会导致建库失败或数据不可靠。建议下次流产时,将新鲜组织放入生理盐水4℃冷藏、24小时内送检。
这个检测和传统核型分析有什么区别?
传统核型分析能检测染色体数目、平衡易位、三倍体,但培养失败率高(30-50%)。本检测采用CNV-seq,无需培养,7-10个工作日出报告,能检出≥100kb的微缺失微重复,但测不出平衡易位、三倍体和四倍体,两者互补。建议联合送检。
报告上写的‘致病性CNVs’和‘临床意义未明CNVs’有什么区别?
致病性CNVs是已知明确导致疾病的染色体片段缺失或重复,是本次检测能查到的异常。临床意义未明CNVs(VOUS)是变异存在,但目前数据库(如DGV、OMIM)和文献证据不足以判断它是否致病,需结合父母对照或最新研究动态重新解读。
报告说没发现问题,我下次怀孕前还需要做什么检查吗?
报告阴性仅排除了染色体大片段异常,但约30%流产原因不明。建议您和配偶完善双方核型分析(查平衡易位)、免疫、内分泌、子宫形态等检查。本检测未查三倍体/四倍体(占早期流产约20%),若想排除这些,可补充核型分析。具体请咨询临床医生制定备孕方案。
拿到报告后看不懂,有专业解读服务吗?
我们提供一次免费遗传咨询解读服务(电话或线上),由持证遗传咨询师解答。解读会基于您报告中的具体结果(如致病性CNVs数量、临床意义未明CNVs等),并结合原报告局限性(如三倍体、嵌合体测不出)给出下一步建议。如需预约,请联系客服安排。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

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