阿克苏肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我的组织样本是几年前手术留下的，还能用吗？
- 这取决于样本的保存条件和质量。通常以石蜡包埋的组织块（蜡块）或白片形式保存的样本，在数年时间内如果保存得当，仍有很大可能提取出足够质量和数量的DNA用于检测。在检测前，我们的实验室会对样本进行初步评估，确认是否合格。
- 如果检测结果说没有合适的靶向药怎么办？这钱白花了吗？
- 并非如此。即使未发现经典的靶向药物突变，报告仍会提供重要的免疫治疗指标（TMB/MSI/PD-L1）、化疗用药指导、HRR基因状态（与PARP抑制剂相关）以及遗传风险评估信息。这些均为制定全面治疗方案提供了关键依据。
- 万一我交了钱，但样本不合格做不出来，钱能退吗？
- 对于这种情况我们有明确的处理方案。如果因为样本本身质量问题（如肿瘤细胞含量不足、严重降解等）导致检测无法进行，我们会与您充分沟通，并且一般不收取检测费用或安排退款。具体细则会在检测前与您确认。
- 这个检测和PET-CT那种影像学检查有什么不同？
- 二者互补，作用不同。PET-CT是“看”肿瘤在哪里、有多大、有没有转移，属于影像诊断和分期。基因检测是“读”肿瘤内部的基因信息，属于分子层面诊断，目的是指导“用什么药治疗”。通常先通过影像明确肿瘤情况，再通过基因检测来制定精准的治疗策略。
- 检测过程中，如果我的样本出了什么问题（比如不够或者损坏），你们会怎么通知我？
- 您好，合作检测机构的实验室在收到样本后，会首先进行质控评估。如果发现样本量不足、质量不合格或信息有误等问题，实验室客服或您的服务顾问会第一时间通过电话或短信联系您和送检医生，说明情况并协商解决方案，例如是否需要补送样本等。
用户评价 (7条，均分4.9)
检测技术和服务是专业的，客服回答问题也耐心。之所以给4星，是觉得对于术后复查的病人来说，这个全套价格压力有点大。其实我们更关注的是有没有新出现的突变，或许可以有一个针对复查患者的、聚焦于动态监测的简化版，价格更亲民些。
机构回复
非常感谢您从术后复查角度提出的精准建议。动态监测确实是重要的临床场景，开发更具性价比的监测专属产品是我们重要的研发方向之一，感谢您的启发。
结直肠癌肝转移，病情进展快。当时选你们就是看中了‘全面’和‘快’。确实没失望，9个自然日拿到报告，发现了HER2扩增这个潜在靶点。虽然目前国内药还没上市，但报告提供了海外用药和临床试验的途径，给了我们新的希望。准确性从医生的反应就能看出来，他很重视这个结果。
机构回复
在病情快速进展时，时间就是生命。我们很高兴能在时效上满足您的需求。报告不仅提供结果，更希望开辟所有可能的治疗路径。HER2靶点在肠癌中越来越受关注，祝您能找到合适的治疗机会！
流程挺便捷的，主治医生通过他们的合作平台直接下单，我这边扫码绑定信息就行。出报告后，不仅有整体报告，还单独生成了一份给医生看的摘要版，重点突出，医生省了不少时间。
机构回复
感谢好评！“医生摘要版”正是为了方便临床医生快速抓取关键信息而设计，能有效辅助诊疗决策。我们将继续从临床实际需求出发优化服务。
报告出来后，预约了视频解读。解读的医生不是照本宣科，而是结合我的具体病情（肺癌脑转移）重点讲了能入脑的靶向药和临床试验选项，给了我们新的希望。整个服务有头有尾。
机构回复
能为您在困难时期带来新的希望，我们深感鼓舞。我们的解读专家会基于全面报告和个体病情进行深度分析，提供切实的后续方向。请您保持信心！
作为淋巴瘤患者，病灶在颈部，采样前我非常恐惧。医生先用B超仔细看了很久，避开大血管和神经，然后一边操作一边和我聊天分散注意力。除了打麻药那一下，后面基本是胀胀的感觉。采样后给了一个冰袋让敷着，消肿效果很好。整个体验远超预期。
机构回复
感谢您的高度评价。颈部等特殊部位的采样确实需要格外谨慎，超声引导和医患沟通是关键。很高兴我们的流程设计有效缓解了您的恐惧，并取得了良好的采样效果。祝您后续治疗取得好成效！
父亲是罕见肿瘤，常规检测没找到靶点。抱着最后希望做了这个全面套餐，居然真的发现了一个有对应药物的罕见突变！现在已经开始用药了。虽然不确定效果如何，但至少有了方向，全家都非常感激。
机构回复
听到这个消息，我们团队也倍感鼓舞！为罕见难治的肿瘤寻找治疗希望，正是我们致力于大Panel检测的意义所在。致以最诚挚的祝福！
乳腺癌术后两年，担心复发转移，主治医生让做个全面检测以备不时之需。报告精准找到了我之前的HER2扩增，还额外发现了PIK3CA突变，说这对后续如果耐药有指导意义。整个报告逻辑清晰，把‘证据等级’‘用药推荐’分得很明白，不是简单堆数据。速度也快，8天到手。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于提供有临床行动价值的报告，而不仅是数据列表。对于乳腺癌患者，追踪基因演变对长期管理非常重要。很高兴报告内容对您有帮助！
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